Exagen Inc.は、アメリカ合衆国において、AVISEブランドのもとで細胞結合型補体活性化製品技術に基づく様々な検査製品を開発・商業化しています。同社は、リウマチ専門医が全身性エリテマトーデス（SLE）や関節リウマチ（RA）を含む自己免疫疾患および自己免疫関連疾患の診断、予後、モニタリングを通じて患者をケアすることを可能にします。

主力製品

• AVISE CTD: 様々な結合組織疾患（CTD）および症状が重なる他の関連疾患を示す症状を呈する患者の鑑別診断を可能にします。
• AVISE Lupus: 補体システムの活性化を測定し、患者の血中のB細胞C4dおよび赤血球結合C4dのレベルを定量化します。
• AVISE APS: APSの診断と管理を支援する自己抗体検査パネルで構成されています。

その他の製品

• AVISE SLE Prognostic: 腎臓、脳、心血管系に影響を及ぼす可能性のある合併症を評価するための自己抗体パネルを提供します。
• AVISE Vasculitis AAV: 抗好中球細胞質抗体および関連する血管炎の評価とモニタリングにおいて医師に結果を提供するための個別分析物の検査パネルを利用します。
• AVISE Anti-CarP test: 重症のRA患者を特定します。
• AVISE PC4d: 血小板結合C4dを測定します。

その他のサービス

• AVISE SLE Monitor: バイオマーカ血液検査。
• AVISE MTX: 特許取得済みで検証された血液検査。
• AVISE HCQ: ヒドロキシクロロキンのレベルをモニターする血液検査。

同社は、Allegheny Health Network (AHN) Research Instituteと共同研究およびライセンス契約を結び、新しい特許取得済みバイオマーカーの開発を行っています。Exagen Inc.は、2002年に設立され、カリフォルニア州ビスタに本社を置いています。以前はExagen Diagnostics, Inc.として知られており、2019年1月にExagen Inc.に社名を変更しました。