
Verrica Pharmaceuticals Inc.(ヴェリカ・ファーマシューティカルズ)は、アメリカ合衆国において皮膚疾患を持つ人々のための治療法を開発・商業化する皮膚科治療薬の会社です。同社の主要製品候補には、伝染性軟属腫の治療のためのVP-102があり、外陰部尖圭コンジローマの治療のためのフェーズII臨床試験を完了しています。また、尋常性疣贅の治療のためのフェーズII臨床試験も進行中です。さらに、足底疣贅の治療のためのカンタリジンベースの製品候補VP-103を開発しています。同社は、伝染性軟属腫および尋常性疣贅の治療のための製品候補、VP-102を含む、日本での開発および商業化に関して、鳥居薬品株式会社とライセンスおよび共同開発契約を結んでいます。また、皮膚がんの適応症に対するLTX-315の開発および商業化に関して、Lytix Biopharma ASとライセンス契約を結んでいます。Verrica Pharmaceuticals Inc.は2013年に設立され、ペンシルベニア州ウェストチェスターに本社を置いています。
Verrica Pharmaceuticalsは、主力製品YCANTHの販売拡大を軸に事業を進めている一方、通期では研究開発や販売体制の拡充に伴う費用負担が続いています。足元では、2025年10月にYCANTH-Rxを導入し、処方手続きを簡素化して普及を後押しする体制を整備しました。加えて、尋常性疣贅向けの第3相試験開始や欧州向け申請準備、VP-315の第3相に向けた準備も進み、今後は売上成長と開発進捗の両面が注目点です。