
Trevi Therapeutics, Inc.は、臨床段階のバイオ医薬品企業であり、神経学的に媒介される深刻な状態を治療するためのHaduvioの開発と商業化に注力しています。同社は、慢性掻痒症や特発性肺線維症患者の慢性咳嗽の治療のために、経口徐放性製剤であるHaduvioを開発しており、現在フェーズIIb/IIIの臨床試験を行っています。また、Endo Pharmaceuticals Inc.とのライセンス契約に基づき、任意の製剤における塩酸ナルブフィンを組み込んだ製品の開発と商業化を行っています。同社は2011年に設立され、コネチカット州ニューヘイブンに本社を置いています。
臨床段階のバイオ医薬品企業で、慢性咳嗽向け経口製剤Haduvioの開発を中心に進めています。通期ではRCCの第2a試験で主要評価項目を達成し、24時間咳嗽頻度は67%低下、プラセボ差でも57%低下と有意な結果でした。直近四半期にはIPF関連慢性咳嗽の第2b CORAL試験でも全用量群で有意な改善が示され、FDAと第3相に向けた方針で概ね整合しました。今後は2026年の第3相・第2b試験開始が注目点です。