
Ocuphire Pharma, Inc.は、臨床段階の眼科バイオ医薬品企業であり、屈折および網膜の目の障害の治療のための治療法の開発と商業化に注力しています。同社の主要製品候補は、フェントラミンメシル酸塩の1日1回の防腐剤不使用の点眼薬であるNyxolであり、薄暗い光や夜間視力障害のための第III相臨床試験中であり、薬理学的に誘発された散瞳のための第2b相臨床試験中でもあります。また、老眼のための第2相VEGA-1試験を完了しています。同社はまた、糖尿病性網膜症や糖尿病性黄斑浮腫などの網膜および脈絡膜血管疾患に関連する経路を標的とする1日2回の経口錠剤であるAPX3330を開発しています。さらに、APX3330のアナログである第2世代の前臨床製品候補であるAPX2009およびAPX2014も開発しています。Ocuphire Pharma, Inc.はミシガン州ファーミントンヒルズに本社を置いています。
Ocuphire Pharmaは網膜・屈折異常の眼科領域に特化した臨床段階のバイオ医薬品企業で、通期は売上の柱がまだ小さく、研究開発と資金調達が中心でした。APX3330は糖尿病網膜症で第2相の主要評価項目を外した一方、進行抑制の指標で手応えがあり、FDAとの第2相終了協議でも登録評価項目の合意を得ています。直近四半期も売上拡大より開発継続が焦点で、Viatrisとの提携のもとPS製品群の開発や後期試験を進めつつ、追加資金の確保とパイプライン拡充が注目点となっています。