
Neumora Therapeutics, Inc.は、臨床段階のバイオ医薬品企業であり、脳疾患、神経精神障害、神経変性疾患の治療薬の開発に従事しています。同社は、主要うつ病の治療のためにフェーズ3臨床試験中の新しい1日1回経口のカッパオピオイド受容体拮抗薬であるnavacaprant(NMRA-140)を開発しています。また、アルツハイマー病による認知症に関連する興奮状態の患者を対象としたフェーズ1臨床試験中のNMRA-511、および統合失調症やその他の神経精神障害の治療のためのフェーズ1臨床試験中のNMRA-266を開発しています。
さらに、前臨床段階の製品には、統合失調症の治療のためのNMRA-NMDA、筋萎縮性側索硬化症の治療のためのCK1d阻害剤プログラムであるNMRA-CK1d、特定の神経変性状態の治療のためのNMRA-NLRP3、パーキンソン病の治療のためのNMRA-GCaseが含まれます。同社は以前はRBNC Therapeutics, Inc.として知られており、2021年10月にNeumora Therapeutics, Inc.に社名を変更しました。Neumora Therapeutics, Inc.は2019年に設立され、マサチューセッツ州ウォータータウンに本社を置いています。
Neumora Therapeuticsは臨床段階のバイオ医薬品企業で、売上計上済み製品はなく、業績は主に研究開発費の規模と臨床試験の進捗に左右されている。通期では、navacaprantを中心にNMRA-511、NMRA-898、NMRA-215へ開発を広げ、将来の承認に向けた投資負担が継続した。足元の四半期も赤字基調が続く一方、Phase 3のKOASTAL-2/3結果やNMRA-511、NMRA-898のデータ更新が2026年に控えており、開発進展が注目点となる。