
MBX Biosciences, Inc.は、臨床段階のバイオ医薬品企業であり、内分泌および代謝障害の治療のための精密ペプチド療法の発見と開発に注力しています。同社の主要製品候補は、慢性副甲状腺機能低下症の治療を目的とした長時間作用型ホルモン補充療法として設計された副甲状腺ホルモンペプチドプロドラッグであるMBX 2109で、現在フェーズ2の臨床試験中です。また、同社は、バリアトリック手術の慢性合併症である術後低血糖症の潜在的治療法として設計された長時間作用型グルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)受容体拮抗薬であるMBX 1416をフェーズ1の臨床試験中です。さらに、肥満および併存疾患の治療を目的とした長時間作用型で高力価のGLP-1およびグルコース依存性インスリン分泌促進ポリペプチド受容体共作動薬プロドラッグであるMBX 4291を、治験薬申請可能な研究段階で開発しています。同社は2018年に設立され、インディアナ州カーメルに本社を置いています。
臨床開発段階のバイオ医薬品企業で、内分泌・代謝疾患向けの精密ペプチド治療薬を開発中。通期では、主力のcanvuparatideが第2相で主要評価項目を達成し、imapextideも第1相で良好な安全性と週1回投与を支える半減期を示した一方、収益計上はなく、研究開発、製造体制整備、規制対応に伴う費用と営業損失の拡大が見込まれている。足元ではFDAとの第2相終了面談を完了し、canvuparatideの第3相開始やimapextide第2a相の速報、MBX 4291の第1相進展が今後の注目点。