
Mustang Bio, Inc.(マスタングバイオ)は、臨床段階のバイオ医薬品企業であり、細胞および遺伝子治療における医学的ブレークスルーを血液がん、固形腫瘍、希少遺伝病の潜在的な治療法に変換することに注力しています。同社のパイプラインは、希少遺伝病のための遺伝子治療プログラム、血液悪性腫瘍のためのキメラ抗原受容体(CAR)エンジニアードT細胞(CAR T)療法、および固形腫瘍のためのCAR T療法に焦点を当てています。
Mustang Bio, Inc.は2015年に設立され、マサチューセッツ州ウースターに本社を置いています。
臨床段階のバイオ医薬品企業で、売上計上できる製品はなく、研究開発費と営業損失が先行する構造が続いている。通期では、MB-101とMB-108を軸に難治性脳腫瘍向け治療の開発を進め、MB-109のIND受理や、MB-108・MB-101への希少疾病用指定取得が進展。一方でCD20ライセンスは2025年12月に終了した。足元では、MB-109をCOHの単施設試験として2026年中の開始を検討しており、MB-101の製造がCOHに戻ることで、先行コホートなしで開始できれば時間とコストの削減が見込まれる。