
IDEAYA Biosciences, Inc.は、合成致死性に焦点を当てた精密医療の腫瘍学企業であり、分子診断を用いて選択された患者集団向けに標的治療薬の発見と開発を行っています。同社の主要製品候補には、メチルチオアデノシンホスホリラーゼ欠損を有する固形腫瘍患者を対象としたフェーズI臨床試験中のメチオニンアデノシルトランスフェラーゼ2a阻害剤であるIDE397、およびGNAQまたはGNA11遺伝子変異を有する遺伝的に定義された癌を対象としたフェーズI/II臨床試験中のプロテインキナーゼC阻害剤であるIDE196が含まれます。
同社の前臨床パイプラインには、遺伝子変異および/または分子シグネチャーに基づく定義されたバイオマーカーを有する腫瘍患者を対象としたPARG阻害剤、BRCAまたは他の相同組換え欠損変異を有する腫瘍を対象としたPol Theta阻害剤、高いマイクロサテライト不安定性を有する腫瘍を対象としたWRN阻害剤をターゲットとする様々な合成致死性プログラムが含まれます。
同社は、Cancer Research UKおよびマンチェスター大学と共同でポリ(ADP-リボース)グリコヒドロラーゼの小分子阻害剤を開発する研究協力契約を結んでおり、ファイザー社と転移性ぶどう膜黒色腫、皮膚黒色腫、その他の固形腫瘍におけるフェーズI/II試験のための臨床試験協力および供給契約を結んでいます。また、グラクソ・スミスクライン社との戦略的パートナーシップもあります。IDEAYA Biosciences, Inc.は2015年に設立され、カリフォルニア州サウスサンフランシスコに本社を置いています。
IDEAYA Biosciencesは、精密医療のがん治療を開発する臨床段階の企業で、主力のdarovasertibを軸に9つの候補化合物を推進している。通期では、眼部ぶどう膜黒色腫向けの開発が最前線となり、2025年にOptimUM-10を開始、OptimUM-11の起動準備も進んだ一方、GSKとの提携終了を受けてIDE705やIDE275は縮小・再評価となった。直近四半期は、OptimUM-02で主要評価項目PFSとOS率の改善が示され、2026年後半のNDA提出に向けて前進。MTAP欠失領域ではIDE397とIDE892を優先し、ADC/DDR関連や新規パイプラインの拡充も続いている。