
Cellectar Biosciences, Inc.(セレクター・バイオサイエンシズ)は、がん治療薬の発見、開発、商業化に注力する臨床バイオ医薬品企業です。同社の主要なホスホリピッド薬物結合体(PDC)候補であるCLR 131(ヨポフォシンI-131)は、再発または難治性(r/r)のワルデンストロームマクログロブリン血症およびB細胞悪性腫瘍の患者を対象とした第2相臨床試験、r/r多発性骨髄腫(MM)患者を対象とした第2B相臨床試験、さまざまな小児がん、r/r頭頸部がん、およびR/R MMを対象とした第I相試験が進行中です。また、同社は固形腫瘍の治療を目的とした前臨床開発段階のPDC化学療法プログラムであるCLR 1900を開発しています。さらに、Avicenna Oncology GMBHと共同でCLR 2000シリーズ、Orano Medと共同でCLR 12120シリーズ、IntoCell Inc、LegoChemBioとの共同PDCプログラムを展開しています。同社は2002年に設立され、ニュージャージー州フローハムパークに本社を置いています。
がん領域の臨床開発を進めるバイオ医薬品企業で、PDCプラットフォームを基盤に放射性標識薬の開発を中心に展開。通期は製造体制の冗長化完了に伴い設備投資が減少し、研究開発費は1,149万9,000ドルへ前年から減少した一方、臨床・製造関連の費用は依然大きい。直近四半期はiopofosine I 131でFDAのBreakthrough Therapy指定とEMAのCMA申請容認示唆が進展し、CLR 125はTNBCで第1b相を開始、CLR 225は追加資金確保を前提に次段階準備を進めた。