
Cingulate Inc.は、臨床段階のバイオ医薬品企業であり、注意欠陥・多動性障害(ADHD)の治療のための製品候補の開発に注力しています。同社の主要な製品候補には、フェーズ3の臨床試験中であるCTx-1301(デキスメチルフェニデート)と、注意欠陥・多動性障害の治療のためのCTx-1302(デキストロアンフェタミン)が含まれます。また、不安障害の治療のためのCTx-2103の開発にも注力しています。Cingulate Inc.は2012年に設立され、カンザス州カンザスシティに本社を置いています。
Cingulateは、精密放出技術を用いたADHD向け新薬CTx-1301の開発を主軸とするバイオ医薬品企業で、現時点では製品売上はなく、開発・製造・商業化準備に伴う費用と営業損失が継続しています。通期は臨床開発や外部委託製造、販売体制整備への投資が先行し、直近四半期はCTx-1301のNDAをFDAが受理して2026年5月31日をPDUFA目標日に設定、商業供給契約も締結しました。