Celcuity Inc.（セルキュイティ）は、アメリカ合衆国において、がん患者向けの分子標的治療の開発に注力する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社のCELsignia診断プラットフォームは、患者の生きた腫瘍細胞を使用して、患者のがんを引き起こす特定の異常な細胞プロセスと関連する標的治療を特定します。
同社の薬剤候補には、PI3KのクラスIアイソフォームと哺乳類ラパマイシン標的を選択的に標的とし、ホルモン受容体陽性、HER2陰性、進行または転移性乳がん患者の治療に焦点を当てたGedatolisibがあります。
また、乳がんおよび卵巣がんの腫瘍細胞におけるHER2、c-Met、およびPI3Kシグナル伝達活性を測定する定性的な研究所開発テストであるCELsignia MPテストも開発中です。
同社は、Gedatolisibの開発および商業化権に関してPfizer, Inc.とライセンス契約を結んでいます。
Celcuity Inc.は2011年に設立され、ミネソタ州ミネアポリスに本社を置いています。