
ArriVent BioPharma, Inc.は、臨床段階のバイオ医薬品企業であり、がん患者の未解決の医療ニーズに応える医薬品の特定、開発、商業化に従事しています。また、非小細胞肺がん(NSCLC)やその他の固形腫瘍に対する標的がん治療薬の開発と商業化も行っています。同社は、NSCLC患者の治療を目的とした第3相臨床試験中の表皮成長因子受容体変異選択的チロシンキナーゼ阻害剤であるFurmonertinibとARR-002を開発しています。Aarvik Therapeutics Inc.との戦略的提携を持ちます。2021年に設立され、ペンシルベニア州ニュートンスクエアに本社を置いています。
通期は、売上を計上しておらず、開発費や研究関連費用が先行する赤字構造が続きました。firmonertinibを軸に、EGFR変異NSCLC向けの第3相試験やARR-217の初期臨床試験を進めており、FDAのブレークスルー指定や希少疾患指定も取得しています。直近四半期も収益化はなく、資金調達を含む開発継続が焦点で、今後は試験進捗と規制当局との協議が注目点です。