ADC Therapeutics SAは、商業段階のバイオテクノロジー企業であり、血液悪性腫瘍および固形腫瘍に苦しむ患者のために抗体薬物複合体（ADC）を開発しています。同社の主力製品であるZYNLONTAは、再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）および濾胞性リンパ腫の治療のためにフェーズII臨床試験中であり、リツキシマブとの併用で再発または難治性DLBCLの二次治療移植不適格患者を対象としたフェーズIII臨床試験中です。また、再発または難治性非ホジキンリンパ腫（NHL）の治療のためのフェーズI臨床試験も行っています。

同社はまた、再発または難治性NHLの治療のためにフェーズI臨床試験を完了したADCであるカミダンルマブ・テシリンを開発しており、再発または難治性ホジキンリンパ腫のフェーズII臨床試験中であり、選択された進行固形腫瘍のためのフェーズIb臨床試験中です。さらに、急性リンパ芽球性白血病の治療のためのフェーズIa臨床試験中のADCT-602、さまざまな固形腫瘍の治療のためのフェーズIa臨床試験中のADCT-601およびADCT-901、そして固形腫瘍の治療のための前臨床製品候補であるADCT-701およびADCT-901を開発しています。

同社は、Genmab A/S、Bergenbio AS、Synaffix B.V.、三菱田辺製薬株式会社、Overland Pharmaceuticals、およびMedImmune Limitedと協力およびライセンス契約を結んでいます。ADC Therapeutics SAは2011年に設立され、スイスのエパランジュに本社を置いています。