
Aardvark Therapeutics, Inc.は臨床段階のバイオ医薬品企業であり、代謝性疾患の治療を目的として、生体固有の恒常性経路を活性化する低分子治療薬の開発に注力しています。同社の主要な開発候補品はARD-101で、腸管内腔に発現する特定の標的苦味受容体の経口腸管限定型低分子アゴニストです。ARD-101は、プラダー・ウィリー症候群に関連する過食症を対象とした第III相臨床試験、ならびに頭蓋咽頭腫の治療(手術または放射線療法を含む)に起因する後天性視床下部性肥満に関連する過食症を対象とした第II相臨床試験において開発されています。また、肥満症の治療を目的とした第I相臨床試験中のARD-201も開発しています。同社は2017年に設立され、カリフォルニア州サンディエゴを拠点としています。
臨床段階のバイオ医薬品企業として、代謝疾患向けに小分子候補を開発している。主力のARD-101はPhase 2で忍容性と摂食過多の改善傾向が示され、Phase 3のHERO試験を進めてきたが、2026年2月に健常者試験での可逆的な心臓所見を受けてHEROとOLEの登録・投与を自主停止し、FDAと次の対応を協議中。関連するARD-201のPOWER/STRENGTH試験も一時停止し、今後の開発計画と時期の見直しが注目点となっている。