当期は売上高72,215千円で前期比9.8％減、営業損失909,452千円に拡大しました。主力のHGFプロジェクトに経営資源を集中し、脊髄損傷急性期では第Ⅲ相試験速報後にPMDA協議を進めつつ、2025年7月に有効性確認の追加試験を決定。声帯瘢痕は第Ⅲ相で症例組入れが進み、当四半期は目標症例数に到達しました。ALSは追加解析を継続し、米国展開や原薬供給のロイヤリティも収益の一部を支えています。